Dr. Keykavous帕兰刀

Professor

药学院

施密德科学学院 and Technology; Chemistry

Expertise: Anticancer Agents; Antibacterial Peptides; Drug Delivery; Medicinal Chemistry; Peptide Nanoparticles;

办公地点: 林克健康科学校园262

Phone: (714) 516-5489

Email: parang@images-collector.com

学术著作:: 数字共享

Education:: 德黑兰大学药学博士
阿尔伯塔大学博士.D.

Biography

Dr. Keykavous帕兰刀是欧文市澳门威尼斯人app下载大学药学院和施密德科技学院的正教授, California. 他赢得了他的药房.D. 1989年从德黑兰医科大学毕业，并获得博士学位.D. 1997年在加拿大阿尔伯塔大学获得药物化学博士学位. 下面这个, 曾在加拿大阿尔伯塔大学化学系进行博士后研究. Dr. Parang在洛克菲勒大学和约翰霍普金斯大学继续进行生物有机化学和药理学的博士后研究.

2000年10月, 他加入了罗德岛大学药学院, 2006年4月成为副教授，2008年7月成为正教授. 在他任职期间，他担任 罗德岛生物医学研究卓越网络(RI-INBRE) NIH项目项目协调员, 2012-2013年的预算是2000万美元. 他在撰写和提交续约提案方面发挥了关键作用, 成功地获得了从2014年开始的额外五年的资金.

Dr. Parang作为第二个创始成员加入了澳门威尼斯人app下载大学, 协助在奥兰治县建立第一所药学学校, CA. 他曾担任 研究副院长, 研究生学习, 全球事务(2013年6月至2020年6月)和研究副院长, Innovation, 全球事务(2020年6月- 2022年3月) 在药学院. 他也是肾脏病和高血压科的附属教师, 加州大学医学院, Irvine. 他是药理学和分子科学系的访问科学家, 医学院, 约翰霍普金斯大学(2000-2017).

除了他对药房成功认证的贡献之外.D. 澳门威尼斯人app下载大学(澳门威尼斯人app下载大学)的项目负责人. 帕朗开发了两个研究生项目.S. 博士学位(2014).D. 药学. The Ph.D. 项目获得WASC认证，并于2016年启动. 他还参与了另外两个M的准备和审批.S. 项目,米.S. 在监管事务和M.S. 患者安全(2019). 此外，他还为B起草了一份提案.S. 药学(2017). 他的领导延伸到建立研究基础设施和核心设施, 能显著促进澳门威尼斯人app下载大学药学院的研究活动. 由于这些努力，这所学校获得了排名 在140所药学院中排名第37位 在2022年全美有色人种协进会排名中.

Dr. Parang在他的职业生涯中表现出了良好的指导和合作记录. 他指导和监督了许多教员 28名博士后和访问科学家. 此外，他还指导 31名研究生,包括 14 Ph.D. 候选人和 17 M.S. 学生，以及61名本科生.

Dr. Parang担任几个期刊的编辑委员会成员或编辑顾问委员会，如 生物化学杂志(2025-2029)，分子， and Frontiers 在纳米技术. Dr. Parang是美国化学会的成员, 美国科学促进会, 美国药物科学家协会, 和美国药学院协会.

Dr. 帕朗获得了许多奖项和荣誉, 如澳门威尼斯人app下载大学百万美元俱乐部(2022年), CUSP文化奖:多样性和包容性(2021年), AIMS奖(2021年), AACP催化剂计划(加速研究领导), 2017-2018), AACP催化剂项目奖学金(2017), AACP年度教师奖(2015), 优秀的知识产权发展(URI), 2013), 卓越研究奖(药学院, URI, 2012), 杰出研究员(URI), 2011), 印度化学家和生物学家学会(ISCB)荣誉会员(2009).

研究兴趣

Dr. 帕朗的研究重点是化学和生物学的交叉, 特别强调药物化学的, 有机化学, 纳米, 药物输送. 他的工作涉及将合成有机化学应用于生物挑战. Current research areas include: (1) Utilizing cyclic and hybrid cyclic-linear peptides for drug delivery; (2) Designing peptides with antibacterial and antifungal properties; (3) Developing multifunctional agents with antiviral, anticancer, and antibacterial activities; and (4) Creating inhibitors for protein tyrosine kinases.

Dr. 帕朗的贡献取得了成果 在244篇同行评审的出版物中, 已发布或正在申请的专利23项, 2011年会议摘要, 及63个获邀作口头报告(九月十五日), 2024). 他的实验室得到了 $6.59 million from NIH, 美国癌症协会, NSF, Industry, USAID-CONRAD, 凯基金会, 和许多其他资助机构自2000年10月以来. About $2.5 自从他来到澳门威尼斯人app下载以来，已经收到了其中的百万英镑.

Dr. 帕朗已经跻身世界职业之列 前2%的科学家 (http://elsevier.digitalcommonsdata.com/datasets/btchxktzyw/6)，斯坦福大学报道(2023年10月4日). 他的论文被引用了9182次，目前的h指数为49. http://scholar.google.com/citations?用户= 9 tb0wpkaaaaj&hl=en (2024年9月14日). 他曾被美国澳门威尼斯人app下载大学列为前11名科学家之一, 根据AD科学指数2024 (http://www.adscientificindex.com/scientist/keykavous-parang/881985).

最近的创意，学术工作和出版物: Moreno, J., Parang K. 两亲杂交细胞穿透肽-阿霉素偶联物克服多重耐药和降低心脏毒性的策略. 第18届年度肽治疗研讨会，2023年10月16-7日，La Jolla, CA.; Rai, M. S., Sajid, M. I.帕朗，K.蒂瓦里，R. 利用脂肪酰化细胞穿透肽沉默乳腺癌和卵巢癌细胞中的STAT3基因. 第28届美国多肽研讨会，“在多肽前沿”，2023年6月24日至6月29日. 亚利桑那州斯科茨代尔. 海报# P080.; Parang, K.; Tiwari, R.; 穆罕默德,E.; Lohan, S. 两亲性膜活性肽:广谱抗菌活性单独和联合抗生素和结构的见解. 第28届美国多肽研讨会，斯科茨代尔，亚利桑那州，2023年6月28日.; Rai, M. S.; Imran S. M.莫雷诺，J.; Tiwari, R.; Parang, K. Design, Synthesis, 用于siRNA递送的油酰wrh肽的评价, 第28届美国多肽研讨会，斯科茨代尔，亚利桑那州，2023年6月28日.; Moreno, J.; Zoghebi, K.; Salehi, D.; Kim, L.; Shoushtari, S. K.; Tiwari, R.; Parang, K. 含有精氨酸和疏水残基的两亲性细胞穿透肽作为蛋白质递送剂, 第28届美国多肽研讨会，斯科茨代尔，亚利桑那州，2023年6月28日.; Bhakta, K.; Moreno, J.; Tiwari, R.; Parang, K. 含有色氨酸和精氨酸残基的环状肽和线状肽作为细胞穿透肽. 第28届美国多肽研讨会，斯科茨代尔，亚利桑那州，2023年6月28日.; Tiwari, R.K.; Lohan, S.; Parang, K.; Kazeminy, A. 环抗菌肽(IFX-301)是新一代抗多重耐药细菌的抗生素. 在TIDES USA 2023上展示的海报, 于5月7日至10日举行, 2023年在圣地亚哥曼彻斯特君悦酒店, USA.; Mandal, D.; Lohan, S.; Sajid, M. I.; Alhazza, A.; Tiwari, R. K.; Parang, K.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H. 修饰的线性肽能有效地沉默乳腺癌和卵巢癌细胞系中的STAT-3. 生物医学工程学报，2016,33 (5):666. http://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020666. PMID: 36839988; PMCID: PMC9962452.

Read More...; Chhikara B. S.; Parang, K. 全球癌症统计2022:趋势预测分析. 化学与生物学报，2023,10,1,451. 2022年11月2日在线发布.

Read More...; El-Mowafi,年代.A.; Konshina, A.G.; 穆罕默德,E.H.M.; Krylov, N.; Efremov, R.G.; Parang, K. 来自[W4R4]支架的两亲性环状抗菌肽的结构分析和活性相关性. 分子学报，2023,28,8049,http://doi.org/10.3390/molecules28248049. 预印本2023,2023111285. http://doi.org/10.20944 / preprints202311.1285.v1

Read More...; Hill, J.; Shalaby, K.E.; Bihaqi, S.W.; Alansi, B.H.; Barlock, B.; Parang, K.; Thompson, R.; Ouararhni, K.; Zawia, N.H. 甲苯胺酸衍生物:一类新的转录调节剂，具有治疗阿尔茨海默病和相关疾病的潜在应用. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 15216. http://doi.org/10.3390/ijms242015216

Read More...; Helmy, N.M.; Parang, K. 从细菌中提取的具有抗真菌特性的环状肽, fungi, 天然产物, 合成源. Preprints.Org 2023, 2023060895. http://doi.org/10.20944 / preprints202306.0895.v1; 药品 2023, 16, 892. http://doi.org/10.3390/ph16060892

Read More...; Gupta, S.; Park, S. E.; Mozaffari,年代.El-Aarag, B.; Parang, K.; Tiwari, R. K. 苯并吡喃-4- 1 -异恶唑杂化化合物的设计、合成和抗增殖活性. Molecules 2023, 28(10), 4220; http://doi.org/10.3390/molecules28104220

Read More...; Moreno, J.; Zoghebi, K.; Salehi, D.; Kim, L.; Shoushtari, S. K.; Tiwari, R. K.; Parang, K. 含有精氨酸和疏水残基作为蛋白质递送剂的两亲性细胞穿透肽. 医药，2023,16,469. http://doi.org/10.3390/ph16030469

Read More...; Kim, L.; Lohan, S.; Moreno, J.; Zoghebi, K.; Tiwari, R. K.; Parang, K. 含有WW和RR交替残基的环状和线性肽作为分子货物递送工具. 中国生物医学工程学报，2016,26 (2):341-356. PMID: 36445335. 2022年11月29日. PMID: 36445335; http://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.2c00664

Read More...; Lohan, S.; Konshina, A. G.; Efremov, R. G.; Maslennikov, I.*; Parang, K.*基于结构的抗多重耐药病原体广谱活性小a-螺旋肽的合理设计. J. Med. Chem. 2023, 66, 855-874. Epub Dec. 27 2022. PMID: 36574364; PMCID: PMC9841524. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c01708.

Read More...; Yang, S, Parang K.张伯伦，R.梅斯肯斯，F. L., Jr. 无嘌呤/无嘌呤嘧啶内切酶1/氧化还原因子-1抑制剂治疗癌症. US. Patent Appl. US20230157978, 2023, http://www.freepatentsonline.com/y2023/0157978.html

Read More...; Zhang, M.; Parang, K.; Ibrahim, N.; Nam, Y. W.; Bezprozvanny, I.; Cui, M. SK通道正变构调制器. 美国专利应用. 17/956,553, 2023.

Read More...; Moreno, J.El-Aarag, B.蒂瓦里，R.帕朗，K. 杂化环-线性两亲肽与化疗药物联合作为增强抗癌活性的策略. 第17届年度肽治疗研讨会，2022年10月20日至21日，加州拉霍亚.; Bhakta, K., Helmy. N. M.莫雷诺，J.帕朗，K. 含有色氨酸和精氨酸残基的环状和线状肽作为抗真菌剂. 第17届年度肽治疗研讨会，2022年10月20日至21日，加州拉霍亚.; El-Sayed N. S., Nam, Y. W.叶戈罗娃，P, A.阮，H. M.奥法利，R.拉赫曼，M. A., Yang, G., Wulff, H.， Bezprozvanny, I.帕朗，K., Zhang, M. KCa2通道亚型选择性正调节剂的构效关系研究. 戈登会议Ca2+信号，2022年6月23日. 文图拉,.; Kim, L. Tiwari, R.帕朗，K. 由色氨酸(WW)和精氨酸(RR)残基作为分子转运体组成的环状和线状细胞穿透肽. 2022年春季，ACS全国会议，圣地亚哥，2022年3月23日，MEDI.; Moreno, J.蒂瓦里，R.帕朗，K. 增强抗菌活性和蛋白质传递的杂交两性肽. 2022年春季，ACS全国会议，圣地亚哥，2022年3月23日，MEDI.; 穆罕默德,E.; Sandeep, L.; Ghaffari, T.; Gupta, S.; Tiwari, R.*; Parang, K.*膜活性环两亲肽:广谱抗菌活性单独和联合抗生素. J. Med. Chem. 2022, 65,15819-15839. PMID: 36442155; PMCID: PMC9743092. http://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c01469.

Read More...; Querfurth H.; Marshall, J.; Parang, K.; Rioult-Pedotti, M. S.; Tiwari, R.; Kwon, S.; Reisinger. S. PDK-1变构激动剂在神经细胞和体外中和胰岛素信号紊乱和β -淀粉样蛋白毒性, PLOS ONE, 2022 17(1):e0261696. PMID: 35061720; PMCID: PMC8782417. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0261696

Read More...; Lohan, S.; Mandal, D., Choi, W.; Konshina, A.蒂瓦里，R., Efremove, R, Maslennikov, I; Parang K. 小两亲肽:抗广泛耐药细菌的活性和膜分解特性的结构洞察. J. Med. Chem. 2022, 65, 665-687. PMID: 34978443. http://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c01782

Read More...; Chhikara B. S.*; Singh, N.; Poonam; Bazard, P.; Varma, R. S.; Parang, K.*纳米疗法和艾滋病毒:四十年的感染探索了利用纳米医学技术开发药物的探索, 应用纳米, 2022, 22(1), 354.

Read More...; Nam, Y.-W.; Pala, R.; El-Sayed N.; Larin-Henriquez, D.; Amirrad, F.; Yang, G.; Rahman, M. A.; Orfali, R.; Downey, M.; Parang, K.; Nauli, S.*; Zhang, M.* KCa2的亚型选择性正向调节.3通道增加纤毛长度. 化学生物学报，2016,17 (2):344- 354. PMID: 35947779; PMCID: PMC9396613.

Read More...; Agarwal, H. K.; Chhikara B. S.; Ye, G.; Bhavaraju, S.; Dixit, A.; Kumar, A.; Doncel, G. F.*; Parang, K.* 3'-氟-2'的5'- o-脂肪酰基酯衍生物的合成及生物学评价,3'-二脱氧胸腺嘧啶作为潜在的抗hiv杀菌剂, 分子2022, 27(10), 3352.

Read More...; Alhazmi, R.; Tong, S.; Darwish, S.; Khanjani, E.; Khungar, B.; Swati Chawla, S.; Zheng, Z.; Chamberlin, R.; Parang, K.*; Yang, S.双肉桂酰胺衍生物作为APE/Ref-1抑制剂用于治疗人类黑色素瘤. 分子工程学报，2014,27 (9)，2672.

Read More...; Mandal, D.; 穆罕默德,E. H. M.; Lohan, S.; Mahdipoor, P.; Baradaran, D.; Tiwari, R. K.*，帕朗，K.*，蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H.*氧化还原反应二硫环肽:siRNA递送的新策略. Mol. Pharm. 2022, 19, 1338-1355. PMID: 35347995.

Read More...; Salehi, D.; Mozaffari,年代.; Lohan, S.; Mandal, D.; Zoghebi, K.; Tiwari, R. K.*; Parang, K.*两亲性细胞穿透肽含有天然和非天然氨基酸作为药物递送剂. Cells 2022, 11(7), 1156; PMID: 35406720; PMCID: PMC8997995.

Read More...; 穆罕默德,E. H. M.; Lohan, S.; Tiwari, R. K.*，帕朗，K.*两亲性环肽[W4KR5]-抗生素组合作为广谱抗菌药物. Eur. J. Med. Chem., 2022, 17, 235:114278.

Read More...; Zoghebi, K.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H.; Tiwari R. K.*; Parang, K.* [(WR)8WKßA]-阿霉素缀合物:一种克服阿霉素多药耐药的给药系统. 细胞，2022,11,301. PMID: 35053417; PMCID: PMC8774489.

Read More...; El-Sayed N.; Nam, Y.-W.; Egorova, P. A.; Nguyen, H. M.; Orfali, R.; Rahman, M.; Yang, G.; Wulff, H.; Bezprozvanny, I.; Parang, K.*; Zhang, M.KCa2通道亚型选择性正调制剂的构效关系研究. J. Med. Chem. 2022, 65, 303-322. PMID: 34962403; PMCID: PMC8758555.

Read More...; Reshetnyak Y. K.; Andreev, Oleg A.; Parang, K. 美国专利应用. 17/694,478, 2022, pH-Sensitive Cyclic Peptides, http://www.freepatentsonline.com/y2022/0281919.html

Read More...; Parang, K.; Tiwari, R.; Lohan, S.; 穆罕默德,E.; Mandal, D. 合成抗菌肽，美国专利应用程序. 17/639,082, 2022. http://www.freepatentsonline.com/y2022/0289794.html

Read More...; Parang K.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H.; Mandal, D.; 穆罕默德,E.; Mozaffari,年代.; Lohan, S.; Tiwari, R.; Hall, R. 核酸递送的组合物和方法. 美国专利申请. No. 17/788,954 2022年6月24日. 2023年1月5日发布US 2023/0000999.

Read More...; Yu, W., Park, S. H., Zhang, M., Salem, N.帕朗，K., Nam, Y. W., Zhang, M. 利用QPatch评价SK2通道的正变构调节剂. 神经科学全球连接组学会. 2021年1月11日至13日.; Salehi, D.穆罕默德，E. H. M.莫扎法里，S.曼达尔，D.蒂瓦里，R.帕朗，K. 含有天然和非天然氨基酸的两亲性细胞穿透肽作为药物传递工具和抗菌剂. ACS春季2021(虚拟会议)，第261届ACS全国会议，2021年4月5日至16日.; Khayyatnejad,年代.蒂瓦里，R. K.帕朗，K. 杂化循环-线性细胞穿透多肽含有替代的正疏水残基作为分子转运体. ACS春季2021(虚拟会议)，第261届ACS全国会议，2021年4月5日至16日，MEDI.; Zoghebi, K.蒂瓦里，R.帕朗，K. 环细胞穿透肽-阿霉素偶联物克服癌症多药耐药. 2021秋季(虚拟会议)，第262届ACS全国会议，2021年8月25日，MEDI.; Zoghebi, K., Sanner, M. F., Hanna, S.莫扎法里，S.拉哈伊，S.蒂瓦里，R. K., Parang K. 含有色氨酸和精氨酸残基作为蛋白激酶抑制剂的环状肽. 第十六届年度肽治疗研讨会，2021年10月21-22日，La Jolla, CA.; Mandal, D., Lohan, S.穆罕默德，E. H. M.蒂瓦里，R.蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H., Parang K. 基于肽的核酸传递策略. 第十六届年度肽治疗研讨会，2021年10月21-22日，La Jolla, CA.; Lohan, S.曼达尔，D., Choi, W.A . Konshina. G.蒂瓦里，R. K.， Efremov, R. G.马斯伦尼科夫，I，帕朗，K. 短阳离子膜活性抗菌肽:使用2D-NMR和分子动力学模拟的膜结合肽的详细结构洞察. 第十六届年度肽治疗研讨会，2021年10月21-22日，La Jolla, CA.; Sajid, M. I., Lohan, S., Kato, S., Parang K.蒂瓦里，R. K. 事实证明，抗生素和合成抗菌环肽的物理混合物比各自的化学偶联物对多重耐药细菌更有效. 第十六届年度肽治疗研讨会，2021年10月21-22日，La Jolla, CA; Lohan, S.穆罕默德，E. H. M.曼达尔，D.蒂瓦里，R.帕朗，K. 环状和线性两亲肽抗多重耐药细菌病原体的设计与评价. 肽治疗研讨会，2020年10月23日.; Mozaffari,年代.; Salehi, D.; Mahdipoor, P.; Beuttler, R.; Tiwari, R.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H.; Parang, K. 环-线性多肽-阿霉素偶联物的设计与应用，以克服阿霉素的耐药和毒性. 生物化学学报，2016,26 (2):113836.

Read More...; Bojarska J.*; Mieczkowski A.; Ziora Z.; Skwarczynski, M.; Toth, I.; Shalash, A. O.帕朗，K.; El-Mowafi,年代. A.; 穆罕默德,E. H. M.埃尔纳迪，E.; Alkhazindar, M.; Wolf M. W. 环二肽:生物和结构景观，特别关注抗癌脯氨酸支架. Biomolecules 2021, 11(10):1515, PMID: 34680148; PMCID: PMC8533947.

Read More...; Nasrolahi Shirazi, A.; Sajid, M. I.; Mandal, D.; Stickley, D.; Nagasawa, S.; Long, J.; Lohan, S.; Parang, K.; Tiwari, R. K.环肽-钆纳米复合物作为siRNA递送工具. 药品. 2021, 14, 1064, PMID: 34832846; PMCID: PMC8617768.

Read More...; El-Sayed N.S.; Sajid, M. I.; Parang, K.; Tiwari, R. K.* Synthesis, 描述, 葡聚糖-肉豆蔻酰基- ecgkrk肽偶联物的细胞毒性评价. 生物大分子学报，2021,31 (1):02089-4. PMID: 34597704.

Read More...; El-Sayed N.S.; Jureka, A.S.; Edwards, M. R., Lohan, S.; Williams, C. G.; Keiser, P. T.; Davey, R. A.; Totonchy, J.; Tiwari, R. K.*; Basler, C. F.*; Parang, K.*瑞德西韦脂肪酰基偶联物的合成及其对严重急性呼吸综合征冠状病毒2和埃博拉病毒的抗病毒活性. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 226, 113862, PMID: 34583312; PMCID: PMC8454092.

Read More...; Nam, Y. W.; Cui, M.; Orfali, R.; Viegas, A.; Nguyen, M.; 穆罕默德,E. H. M.佐格比，K. A.拉哈伊，S., Parang. K.; Zhang, M. HA螺旋和S4-S5连接体之间的疏水相互作用调节SK2通道的Ca2+敏感性. 物理学报(英文版). 2021, e13552.

Read More...; Fukuda, S.; Varshney, A.; Fowler, B. J.; Wang,S.-B.; Narendran, S.; Ambati, K.; Tetsuhiro Yasuma, T.; Magagnoli, J.; Leung, H.; Hirahara, S.; Nagasaka, Y.; Yasuma, R.; Apicella, I.; Pereira, F.; Makin, R. D.; Magner, E.; Liu, X.; Sun, J.; Wang, M.; Baker, K.; Marion, K. M.; Huang, X.; Baghdasaryan, E.; Ambati, M.; Ambati, V. L.; Pandey, A.; Pandya, L.; Cummings, T.; Banerjee, D.; Huang, P.; Tolstonog, G. V.; Luca, C. D.; Sciamanna, I.; Spadafora, C.; Held, U.; Erwin, J. A.; Paquola, A. C. M.; Herdy, J. R.; Ogura, Y.; Hiroko Terasakif, Oshika, T.; Darwish, S.; Ramendra K. Singh, R. K.; Mozaffari,年代.; Bhattarai, D.; Kim, K. B.; James W. Hardin, J. W.; Bennett, C. L.; Hinton, D. R.; Hanson, T. E.; Rover, C.; Parang, K.; Kerur, N.; Liu, J.; Werner, B. C.; Suttong, S. S.; Saddak, S. R.; Schumannq, G. G.; Gelfand, B. D.; Gages, F. H.; Ambati, J. 内源性Alu互补DNA通过逆转录的细胞质合成及其与年龄相关性黄斑变性的关系. Proc. 美国国家科学院(PNAS)， 2021. 118(6):e2022751118.

Read More...; Apostolopoulos V.; Bojarska J.; Chai, T.-T.; Elnagdy, S.; Kaczmarek, K.; Matsoukas, J.; New, R.; Parang, K.; Paredes Lopez, O.; Parhiz, H.; Perera, C.; Pickholz, M.; Remko, M.; Saviano, M.; Skwarczynski, M.; Tang, Y.; Wolf, W.; Yoshiya, T.; Zabrocki, J.; Zielenkiewicz, P.; Alkhazindar, M.; Barriga, V.; Kelaidonis, K.; Sarasia, E. M.; Toth, I. 短肽研究进展与展望[j] .中国生物医学工程学报，2016,31 (2):444 - 444.

Read More...; Hall, R.; Alasmari,.; Mozaffari,年代.; Mahdipoor, P.; Parang K; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H. 肽/脂质相关核酸(PLANAs)作为多组分siRNA递送系统. Mol. Pharm. 2021, 18, 986-1002.

Read More...; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H.; Totonchy, J.; Mahdipoor, P.; Parang, K.; Uludag, H. RNA干扰对人冠状病毒229E感染肺成纤维细胞的抑制作用. 纳米技术前沿，生物医学纳米技术部分，2021,doi: 10.3389/fnano.2021.670543.

Read More...; Sanner, M.; Zoghebi, K.; Hanna, S.; Mozaffari,年代.; Rahigi, S.; Tiwari, R.; Parang K. 环肽作为蛋白激酶抑制剂:构效关系和分子模型. 化工信息与建模学报，2021,pmiid: 34000187. PMID: 34000187.

Read More...; Mushtaq, M.; Naz, S.; Parang, K.; Ul-Haq, Z. Exploiting Dengue virus protease as a therapeutic target; current Status, 挑战与未来途径. Curr. Med. Chem. 2021, 28, 7767-7802. PMID: 34212826.

Read More...; 胡什塔里，S.; Zoghebi, K.; Sajid, M. I.; Tiwari, R.; Parang, K. 杂化循环-线性细胞穿透多肽含有可选的正电荷和疏水残基作为分子转运体. 分子药物，2018,18(10):3909-3919.. PMID: 34491768.

Read More...; Parang, K.蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H.蒂瓦里，R., Lohan, S.穆罕默德，E.曼达尔，D., Hall, R.莫扎法里，S. 用于核酸和蛋白质传递的两亲肽. 2021年8月4日，US 63/229,149.; Parang, K.蒂瓦里，R.塞勒姆·阿布德N. 雷德西韦的脂肪酰基和脂肪醚偶联物及其活性代谢物的抗病毒作用. PCT / US2021/030265. 完整申请于2021年4月30日完成.

Read More...; Parang K.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H.; Mandal, D.; 穆罕默德,E.; Mozaffari,年代.; Lohan, S.; Tiwari, R.; Hall, R. 核酸递送的组合物和方法. PCT Int. Appl. (2021)， 2 2021134026 a2 20210701.; Parang, K.蒂瓦里，R., Lohan S.穆罕默德，E. Mandal, D. 合成抗菌肽PCT Int. Appl. (2021)， wo 2021042039 a1 20210304.

Read More...; Parang, K.，阿里巴巴，H.M.莫扎法里，S., Salhi, D.马迪普尔，P., Tiwari R. 靶向肽-药物偶联物克服癌症多药耐药. U.S. 专利申请，63/149,771,2021年2月16日.; Aliabadi, H.M.帕朗，K., Hall, R.阿拉斯马里A. 用于核酸递送的肽/脂质相关核酸(PLANA). 美国专利应用. 17/170,785, 2021.

Read More...; Lohan, S.穆罕默德，E. H. M.曼达尔，D.蒂瓦里，R.帕朗，K. 环状和线性两亲肽抗多重耐药细菌病原体的设计与评价. 肽治疗研讨会，2020年10月23日.; Salehi, D.; Mandal, D.; Tiwari, R. K.; Parang, K. 两亲性细胞穿透肽含有天然和非天然氨基酸作为药物递送剂. 多肽的化学和生物学，戈登研究研讨会，文图拉，加州，美国. 2020年2月10日至14日.; Akinwale,. K.; Yamaki. J.; Parang, K.; Tiwari, R. K. 脂肪酰基环[W4R4K]作为潜在的致病菌抗菌剂. 肽的化学和生物学，戈登研究研讨会，文图拉海滩万豪酒店，文图拉，加州，美国. 2020年2月10日至14日.; Alasmari,.; Mozaffari,年代.; Parang, K.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H. 循环-线性杂化多肽作为siRNA传递系统. 戈登会议:多肽的化学和生物学, 文图拉,, 美国, 2020年2月10日至14日.; Shirazi A. N.; Park, S. E.; Rad, S.; Baloyan, L.; Mandal, D.; Imran Sajid, M.; Hall, R.; Lohan, S.; Zoghebi, K.; Parang, K.; Tiwari, R. K. 增强细胞内递送的环肽钆纳米颗粒. Pharmaceutics 2020, 12(9), 792; http://doi.org/10.3390/pharmaceutics12090792.

Read More...; 穆罕默德,E. H. M.曼达尔，D.莫扎法里，S., Zharon, M. A.-H., Osman, A. M.蒂瓦里，R. K., Parang K. 通过二硫环化形成的含有色氨酸和精氨酸残基的环肽的分子转运特性比较. 中国生物医学工程学报，2016,25(11):559 - 561. doi: 10.3390 / molecules25112581.; Parang, K.; El-Sayed N. S.; Kazeminy, A. J.; Tiwari, R. K. 瑞德西韦与抗hiv核苷类似物对人冠状病毒229E (HCoV-229E)的抗病毒活性比较. Molecules (2020) 25(10), 2343; http://doi.org/10.3390/molecules25102343.

Read More...; Chhikara B. S.; Shraf, S.; Mozaffari,年代.; St. Jeans, N.; Mandal, D.; Tiwari, R. K.; Ul-Haq, Z.; Parang, K. 苯基吡唑嘧啶作为酪氨酸激酶抑制剂:合成, 抗增殖活动, 分子模拟. Molecules (2020) 25(9), 2135; http://doi.org/10.3390/molecules25092135.

Read More...; Henry, E. K.; Chaney, A. M.; Nagle, V. L.; Cropper, H. C.; Mozaffari,年代.; Slaybaugh, C.; Parang, K. Andreev, O. A.; Reshetnyak Y. K.; James, M. L.; Lewis, J. S. 用ph -低插入环(pHLIC)肽区分脓毒症引起的外周和中枢酸中毒. J. 核医学(2020.233072. doi:10.2967 / jnumed.119.233072.; Kumar, S.; Singh, D.; Kumari, P.; Malik, R. S.; Poonam; Parang, K.; Tiwari, R. K. 聚乙二醇化和细胞穿透肽:回顾过去和展望未来. 药物化学热点(2020.2174/1568026620666200128142603.

Read More...; Kumar, S.; Mandal, D.; El-Mowafi,年代. A.; Mozaffari,年代.; Tiwari, R. K.; Parang K. 作为分子转运体的多价三环肽的无点击合成. Pharmaceutics 2020, 12(9), 842; http://doi.org/10.3390/pharmaceutics12090842.

Read More...; 穆罕默德,E.; Mozaffari,年代.; Tiwari, R. K.; Parang, K. 通过二硫环化形成的含有色氨酸和精氨酸残基的环肽的分子转运特性比较. 第26届美国多肽研讨会，蒙特利，加利福尼亚. 2019年6月22日至27日.; Park, S. E.; Shamloo, K.; Kristedja T.; Darwish, S.; Bisoffi, M.; Parang, K.; Rakesh Tiwari. 纤维连接蛋白和整合素靶向肽抗癌药物偶联前列腺癌. 第26届美国多肽研讨会，蒙特利，加利福尼亚. 2019年6月22日- 27日.; Akinwale,.; Yamaki, J.; Parang, K.; Tiwari, R. K. 环状肽[W4R4]和两亲性脂肪酰基环[W4R4K]的构效关系评价. 第26届美国多肽研讨会，蒙特利，加利福尼亚. 2019年6月22日- 27日.; Akhtar, U.; Megeressa, M.; Basir, S.; Parang, K.; Ahmed, A. 菟丝子卷须蛋白质组学和细胞毒性研究. 第33届蛋白质学会年会，2019年6月30日至7月3日. 西雅图,华盛顿州.; Darwish, S.; Fong, S.; Yang, S.; Tiwari, R. K; Parang, K. 环肽-达沙替尼偶联物抗黑色素瘤药物的合成及评价. 第258届ACS全国会议 & 2019年8月25-29日，美国圣地亚哥博览会，MEDI-321.; Darwish, S.; Mozaffari,年代.; Tiwari, R. K; Parang, K. 以精氨酸和色氨酸残基为分子的双环肽的合成与评价,第258届ACS全国会议 & 2019年8月25日至29日，美国圣地亚哥博览会，MEDI-320.; Kumar, S.; Tiwari, R.; Parang, K. 两亲性三环肽:设计, synthesis, 以及作为分子转运体的生物学评价”，第14届肽治疗学研讨会, 10月24 - 25日, 2019, 索尔克生物研究所, La Jolla, CA.; Darwish, S.; Sadeghiani N.; Fong, S.; Mozaffari,年代.; Hamidi, P.; Withana, T.; Yang, S.蒂瓦里，R. K.; Parang, K. 阿霉素硫醇偶联物和阿霉素ss -环肽的合成及抗增殖活性. 欧洲药物化学杂志(2019)，161,594 -606.; Bapat, S.; Viswanadh, N.; Mujahid, M.; Shirazi, A. N.蒂瓦里，R. K.帕朗，K.M . Karthikeyan.穆赫克里什曼，M., Vyas, R. Synthesis, 新型染色质/偶氮-染色质融合的a-氨基膦酸盐作为Src激酶抑制剂的生物学评价和分子模型. J. Sci. & 产业研究(2019)78,111-117.; Mozaffari,年代.; Bousoik, E.; Amirrad, F.; Lamboy, R.; Coyle, M.; Hall, R; Alasmari,.; Mahdipoor, P.; Parang, K.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H. Amphiphilic Peptides for Efficient siRNA Delivery, Polymers (2019) 11(4), 703; http://doi.org/10.3390 / polym11040703.; El-Sayed N. S., Shirazi A. N.; Sajid, M. I.; Park, S. E.; Parang, K., Tiwari R. K. 紫杉醇和喜树碱环细胞穿透肽缀合物的合成及其抗增殖活性. 分子学报，2019,24(7)，1427. doi: 10.3390 / molecules24071427.; Park, S. E.; Shamloo, K.; Kristedja T.; Darwish, S.; Bisoffi, M.; Parang, K.; Tiwari R. K. EDB-FN靶向肽药物偶联物用于治疗前列腺癌. 国际分子科学杂志. (2019) doi: 10.3390 / ijms20133291.; Park S. E., Sajid M. I.帕朗，K.蒂瓦里，R. K. 环细胞穿透肽作为有效的细胞内药物递送工具. 分子制药学. (2019) doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.9b00633.; Zoghebi K. A.; Bousoik E.; Parang K.; Elsaid K. A. 晶体诱导炎症体外模型中秋水仙碱- cd44靶向肽偶联物的设计及生物学评价. Molecules. (2019) 12月21日;25日(1). pii: E46. doi: 10.3390 / molecules25010046.

Read More...; Yeong, K. Y.; Nor Azizi, M. I. H.; Berdigaliyev, N.; Chen, W. N.; Lee, W. L.; Shirazi, A.; Parang, K. 2-苯并咪唑-5-羧酸乙酯衍生物的Sirtuin抑制及抗癌活性. 医药化学，(2019)，10,2140-2145.; Chhikara B.; Rathi, B.; Parang, K. 多柔比星纳米给药系统在癌症治疗中的合理设计的关键评价. 材料纳米科学学报，2019,6(2)，47-66.; Parang, K., Do, H., Sharma, M.El-Sayed N. M.马迪普尔，P.布索克，E.蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H. 二脂肪酰基共轭线性肽和环肽作为分子转运体. 戈登会议:多肽的化学和生物学, 文图拉,, 美国, 2月16, 2018.; Coyle M.; Amirrad, F.; Nabiee, R.; Lamboy, R.; Mahdipoor, P.; Parang K.， Montazeri Aliabadi H. mTOR和mLST8在人乳腺癌细胞中的同时靶向. AACR靶向PI3K/mTOR信号传导专题会议. Boston, MA. 2018年11月30日至12月3日.; Akinwale,. D.; Yamaki, J.; K. Parang; Tiwari, R. 两亲性脂肪酰基环[W4R4K]肽对致病菌的抗菌作用. 第256届ACS全国会议 & 博览会，波士顿，马萨诸塞州，美国，2018年8月19-23日，MEDI-203.; Mozaffari,年代.; Tavakoli, K.; Khungar, B.; Tiwari, R.; Parang, K. 两亲性细胞穿透杂化环-线性肽作为药物传递系统. 第256届ACS全国会议 & 博览会，波士顿，马萨诸塞州，美国，2018年8月19-23日，MEDI-249.; Akinwale,.; Yamaki, J.; Parang, K.; Tiwari, R. 两亲性脂肪酰基环[W4R4K]肽对致病菌的抗菌作用. 第99届AAASPD年会于2018年6月13日在加州波莫纳举行. 口头陈述第二名.; Alhazmi, R.; Darwish, S.; Fong, S.; Parang, K.; Yang, S. 一种新型APE/Ref-1抑制剂使用环肽作为黑素瘤治疗的纳米药物传递系统提高抗肿瘤活性. 2018 TechConnect世界创新大会. W6.2018年5月16日.; Zoghebi, K. A.; Elsaid, K. A.; Parang, K. 靶向cd44肽-秋水仙碱偶联物治疗急性痛风发作. 2018 TechConnect世界创新大会. W6.359, 2018年5月16日.; 方少华，李玉华，李玉华，李玉华., Yang S. 电子海报展示:纳米姜黄素([WR]5-缀合物)对阿霉素诱导的心脏毒性的影响, 血液学/肿瘤药学协会(HOPA)第14届年会. Denver, CO. 2018年3月20日至24日.; Riahifard N; Mozaffari,年代.Aldakhil, T., Nunez, F.; Alshammari, Q.; Alshammari, S.; Yamaki, J.; Parang, K.; Tiwari, R. K. Design, synthesis, 以及由疏水和带正电的氨基酸组成的两亲性环状肽和线性肽作为抗菌剂的评价. 分子学报(2018)23(10)，2722,doi:10.3390 / molecules23102722.; Hanna, S. E.; Mozaffari,年代.; Tiwari, R. K.; Parang K. 含色氨酸和精氨酸残基环肽的分子转运效率比较. 欧米茄，(2018)，3,16281-16291.; El-Sayed N. S.; Miyake, T.; Shirazi, A. N.; Clark, J.; Buchholz, S.; Parang, K.; Tiwari, R. Design, synthesis, 含精氨酸和组氨酸的同手性肽作为分子转运体的评价. Molecules (2018) 1590; http://doi.org/10.3390 / molecules23071590.; Shirazi, A.S.; Mozaffari,年代.; Sherpa, R. T.; Tiwari, R.; Parang, K. 通过含有色氨酸和组氨酸的多肽有效地在细胞内传递细胞不渗透的货物分子. Molecules (2018) 23, 1536; doi:10.3390 / molecules23071536.; Singh, A.; Sadeghiani N.; Mozaffari,年代.; Parang, K.; Kumar, V. 二茂铁查尔酮-尿嘧啶缀合物:合成和细胞毒性评价, 药物化学研究, (2018), 27, 1260-1268; Akinwale A. D.; Park, S. E.; Parang, K.; Tiwari, R. K. 抗生素-肽偶联物对抗多重耐药细菌病原体. 药物化学热点，2018年，正在印刷中.; Kristedja T., Park, S.E.达尔维什，S.比索菲，M.帕朗，K.蒂瓦里，R. 前列腺靶向肽-药物偶联物的表征. CURSD, Dec. 6, 2017.; Lamboy, R.莫扎法里，S.帕朗，K.蒙塔泽里，H. 乳腺癌细胞中siRNA传递的环肽. CURSD, Dec. 6, 2017.; Gupta, S.莫扎法里，S.帕朗，K.蒂瓦里，R. Design, synthesis, 及苯并吡喃-4-酮类杂环化合物的抗增殖活性评价. AAPS全国会议，2017年11月15日，美国加利福尼亚州圣地亚哥，W3066.; Park, S. E.Kristedja T.达尔维什，S.比索菲，M.帕朗，K.蒂瓦里，R. 纤维连接蛋白靶向肽抗癌药物偶联物用于前列腺癌. AAPS全国会议，2017年11月15日，美国加州圣地亚哥，T7113.; Sadeghiani N.达尔维什，S.蒂瓦里，R. K.帕朗，K. 磁铁矿纳米颗粒和磁热疗技术在不同癌细胞中的生物学效应. AAPS全国会议，2017年11月15日，美国加利福尼亚州圣地亚哥，W3070.; Darwish, S.; Mozaffari,年代.; Parang K.; Tiwari, R. 姜黄素和阿霉素的环肽缀合物作为抗癌剂. Tet. Lett. (2017) 58, 4617-4622.; Do, H.; Sharma, M.; El-Sayed N. S.; Mahdipoor,P.; Bousoik, E.; Parang, K.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H. 用于siRNA递送的双脂肪酰基共轭线性和环状肽. ACS Omega (2017) 2, 6939-6957.; 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军.* Design, synthesis, 达沙替尼-氨基酸和达沙替尼-脂肪酸偶联物作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的评价. ChemMedChem. (2017) 12, 86-99.; 雷迪·科特拉，S. V.; Vandavasi, J. K., Wang, J.J.帕朗，K.*， Tiwari, R. K.*钯催化分子内交叉脱氢偶联:熔融咪唑的合成[1],[2-a]嘧啶和吡唑啉[1],5)嘧啶. ACS Omega (2017) 2,11 -19.; Manchanda P.; Parshad, B., Kumar, A.; Tiwari, R. K.; Nasrolahi Shirazi, A.帕朗，K.; Sharma, S. K.* Design, 吡啶基嘧啶氨基苯基衍生物的合成及激酶抑制潜力评价. 药学文献，(2017)350(3-4).; Agarwal, H. K.; Chhikara B. S.; Doncel, G. F.; Parang, K.*非对称长链二羧酸酯二核苷类逆转录酶抑制剂的合成及其抗hiv活性, Bioorg. Med. Chem. Lett. (2017) 27, 1934-1937.; Yoon, Y. K.; Chia, T. S.; Quah, C. K.; Lim, W. L.; Oo, C. W.; Shirazi, A. N.;Parang, K.; Choon, T. S.新型荧光苯并咪唑:合成, 描述, 晶体结构及其抗癌性能的评价. 有机化学学报(2017)14,33-38.; Riahifard N.; Tavakoli, K.: Yamaki, J.: Parang, K.*; Tiwari, R.* [R4W4K]-左氧氟沙星和[R4W4K]-左氧氟沙星- q偶联物的合成及抗菌活性评价. Molecules (2017) 22(6), 957; doi:10.3390 / molecules22060957.; Darwish, S.; Parang, K.; Marshall, J.; Goebel, D. J.; Tiwari, R.*巯基原位活化高效合成CN2097. 四面体列托人. (2017) 58, 3053-3056; Sharma, M.; El-Sayed N. S.; Do, H.; Parang, K.; Tiwari, R. K.*，阿里巴巴，H. M.*使用脂肪酰基- cgkrk肽偶联物靶向siRNA的肿瘤递送. 科学通报，2017,7(1)，6093.; Marshall, J.*; Szmydynger-Chodobska, J.; Rioult-Pedotti, M.S., Lau, K., Chin, A. T.; 雷迪·科特拉，S. K.; Tiwari, R.; Parang, K.; Threlkeld, S. W.; Chodobski. A.* trkb增强剂促进创伤性脑损伤后的功能恢复. 科学报告，(2017)(刚刚接受); Parang, K.唐塞尔，G.阿加瓦尔，H. K. 具有抗病毒和抗菌特性的取代核苷衍生物. PCT Int. Appl. 2009 WO 2009009625., U.S. 专利申请，2016,15/079,918，美国.S. Patent No. 9,738,678, 2017年8月22日.; Reshetnyak Y. K.安德烈夫，O. A., Parang K. pH-sensitive肽. PCT Int. Appl. (2017), WO2017165452A120170928.; Tiwari, R. K.; Kotla, S. R.; Marshall, J.; Goebel, D. J.; Parang, K. 结合PSD-95 PDZ结构域的环二硫聚精氨酸拟肽CN2097的高效合成及其神经保护活性. 第251届ACS全国会议 & 博览会，圣地亚哥，加州，美国，2016年3月13-17日，AGFD-58.; Do, H.; Tiwari, R.; Parang, K.; 蒙塔泽里·阿里阿巴迪，H. 两亲性环状和线性肽-脂肪酸缀合物的合成及其与siRNA相互作用的研究. 第251届ACS全国会议 & 博览会，圣地亚哥，加州，美国，2016年3月13-17日，MEDI-42.; Aboud, N.; Miyake, T.; Shirazi, A.; Suzuki, A.; Shiroishi, A.; Parang, K.; Tiwari, R. (HR)4肽作为细胞穿透肽的脂肪酰衍生物的合成与评价. 第251届ACS全国会议 & 博览会，圣地亚哥，加州，美国，2016年3月13-17日，MEDI-43.; Kotla, S. R.; Parang, K.; Tiwari, R. K. 熔融苯并的合成[4],5)咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-酰基)甲烷衍生物的铜催化串联氧化. 第251届ACS全国会议 & 美国圣地亚哥博览会，2016年3月13-17日，ORGN-756.; Kotla, S. R.; Parang, K.; Tiwari, R. 杂二硫代拟肽CN2097的固相合成. 第251届美国化学学会全国会议论文摘要 & 美国圣地亚哥博览会，2016年3月13-17日，ORGN-535.; Riahifard N.; Shirazi, A.; Yamaki, J.; Parang, K.; Tiwari, R. K. 含精氨酸和疏水残基的两亲线性和环状肽的合成. 第251届美国化学学会全国会议论文摘要 & 博览会，圣地亚哥，加州，美国，2016年3月13-17日，MEDI-355.; Nasrolahi Shirazi, A.El-Sayed N. S., Tiwari, .R. K.塔瓦科利，K., Parang K.*含有疏水和带正电残基的环肽作为姜黄素的药物递送系统. Curr. Drug Deliv. (2016), 13, 409-417.; Nasrolahi Shirazi, A.El-Sayed N. S.曼达尔，D.蒂瓦里，R. K.塔瓦科利，K.M .埃特舍姆.帕朗，K.*富含半胱氨酸和精氨酸的多肽作为分子载体. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2016) 26, 651-656.; 巴纳吉,., Sayeh, N.Nasrolahi Shirazi, A.蒂瓦里，A.帕朗，K.*，亚达夫，A. 富含精氨酸的环肽增强抗癌药物的核靶向递送:分子见解. 药物设计信函 & 科学进展，2016,13,591-604.; El-Sayed N. S.Shirazi, A. N.El-Meligy, M. G.El-Ziaty, A. K., Nagieb, Z. A.帕朗，K.蒂瓦里，R. K. Design, synthesis, 壳聚糖结合的GGRGDSK肽作为癌细胞靶向分子转运体的评价. Int. J. Biol. Macromol. 2016 87, 611-622.; Weerakkody D.莫什尼科娃，A.El-Sayed N. S.亚多基特，R. C.斯莱博，G.高利亚宁，J.蒂瓦里，R. K. Andreev, O. A.帕朗，K.*， Reshetnyak Y. K.，新型ph敏感环肽，科学通报，2016,6,31322 doi:10.1038 / srep31322.; Beni, Y., Yadav, A.班纳吉，A., Patel, P. B.Shirazi, A. N.帕朗，K. 生物相容性，可生物降解的金属结合环肽重金属毒性去除, SWRM/ SERMACS第71次会议, Memphis, Tennessee, 11月4 - 7, 2015.; Alnakhli J., Boadi, W.帕朗，K.Shirazi, A.艾哈迈迪贝尼，Y. 雷普妥林抗癌前药的三苯甲醇偶联物. 第250届ACS全国会议 & 博览会，波士顿，马萨诸塞州，美国，2015年8月16-20日，MEDI-214.; Shirazi, A. N.帕朗，K. 一种含有色氨酸和组氨酸的肽两亲体增强抗hiv药物的递送. 2015 AAPS年会暨博览会. 奥兰多，佛罗里达州，美国，2015年11月2-6日，摘要# 2718.; Mozaffari,年代.; Shirazi, A. N.; Parang, K. [WK]4R4作为一种基于肽的递送系统的设计和评价，用于增强细胞不渗透磷酸肽的细胞递送. 2015 AAPS年会暨博览会. 奥兰多，佛罗里达州，美国，2015年11月2-6日，摘要# 3104.; Shirazi, A. N.; Parang, K. 含色氨酸和组氨酸[WH]5的环状肽，作为生物分子转运体. Pacifichem 2015. 2015年12月15日至20日，美国夏威夷檀香山.; Shirazi, A. N.; El-Sayed N.蒂瓦里，R. K.; Parang, K. 细胞穿透肽-姜黄素缀合物前药的设计与生物学评价. Pacifichem 2015. 2015年12月15日至20日，美国夏威夷檀香山.; Beni, Y.; Yadav, A.; 巴纳吉,.; Bhai Patel, P.; Shirazi, A.; Parang, K. 生物相容性，可生物降解的金属结合环肽重金属毒性去除. 美国化学会第67届东南/71届西南联合区域会议, Memphis, TN, 美国, 11月4 - 7, 2015, sermacs表明- - - - - - - 139.; 巴纳吉,., Patel, P. B., Beni, Y.Shirazi, A. N.帕朗，K., Yadav, A. 生物相容性，生物可降解的多肽去除重金属毒性. 国际应用化学学报(2015)4,144 -153.; Chand, K.蒂瓦里，R. K., Kumar, S.Shirazi, A. N.夏尔马，S.艾肯，E. V. V. D, Parmar, V. S.帕朗，K.夏尔马，S. K. Synthesis, 抗增殖, 4-氧- 4h -1-苯并吡喃衍生物的c-Src激酶抑制活性. J. 杂环化学(2015)52,562-572.; Marshall, J., Wong, K.帕朗，K.蒂瓦里，R.斯帕勒，M.鲁帕辛赫，C.Berberoglu, E. D., Zhao, X.辛克勒，C., Lie, J., Lee, I.h特曼曼，M.格贝尔，D. J. 聚精氨酸肽对n -甲基- d -天冬氨酸诱导的视网膜神经元死亡的抑制作用与应力诱导的线粒体内膜电位超极化的衰减有关. J. Biol. Chem. (2015) jbc.M115.662791.; Ramos-Molina B., Lick, A. N.Nasrolahi Shirazi, A., Oh, D.蒂瓦里，R.El-Sayed N. S.阳离子细胞穿透肽是有效的呋喃抑制剂. Parang, K.林德伯格，我. 科学通报，2015,10(6):e0130417.; Mokhtari, SShirazi, A. N.蒂瓦里，R. K.帕朗，K.科巴法德，F. 3-芳基芳胺和3-芳基胺氧吲哚衍生物的合成及其Src激酶抑制和抗增殖活性的评价. Med. Chem. (2015) 5, 242-252.; Beni, Y., Dash C., Parang K. b -三磷酸三酯原核苷酸的合成. 四面体列托人. (2015) 56, 2247–2250.; Saunthwal R. K., Patel, M.蒂瓦里，R. K.帕朗，K., Verma, A. K. 在水中:2-氨基苯基丙烯酸酯无催化剂化学选择合成高功能化四氢喹唑啉. 绿色化学，2015,17,1434-1441.; Pemmaraju B. P.马勒卡，S.阿加瓦尔，H. K.蒂瓦里，R. K., Oh, D.唐塞尔，G. F.选D. R.，帕朗，，K., Design, synthesis, 抗病毒活性, 核苷类逆转录酶抑制剂的聚l -精氨酸-脂肪酰基衍生物的预配方开发. 核苷、核苷酸与核酸(2015)34,1-15.; 卡梅什瓦拉·拉奥V.卡斯旺，P.帕朗，K., Kumar, A. 三酸铟催化微波辅助甲氧基酚烯基化:吲哚和铬的合成. 有机与生物分子化学“，. (2015) 13, 11072-11077.; Yoon, Y. K., Ali, M. A., Wei, A. C., Choon, T. S.Shirazi, A. N.帕朗，K.发现一种有效的高荧光sirtuin抑制剂. Med. Chem. Commun. (2015) 6, 1857-1863.; Rafinejad,.Fallah-Tafti, A.蒂瓦里，R.Nasrolahi Shirazi, A.曼达尔，D.帕朗，K., A. Foroumadi,.阿克巴扎德，T. 作为Src激酶抑制剂的2,4-二氧基-4-芳基丁酸乙酯衍生物的合成与评价. 科学通报，2015,26,321-325.; Nasrolahi Shirazi, A.帕奎因，K. L.纽约州豪利特市. G.曼达尔，D.帕朗，K. 环肽盖金纳米颗粒增强siRNA传递. 分子学报，2014,19,13319-13331.; Nasrolahi Shirazi, A.; El-Sayed N. S.; Tiwari, R. K.; Mandal, D.; Parang, K. 含半胱氨酸和精氨酸的线性肽和环状肽作为药物传递系统的合成和生物学评价. 第248届ACS全国会议 & 美国旧金山博览会，2014年8月10-14日，BIOL-237.; Oh, D.; Sun, J.; Nasrolahi Shirazi, A.; LaPlante, K. L.; Rowley, D. C.; Parang, K. 两亲性环细胞穿透肽对多重耐药病原菌的抑菌活性. 第248届ACS全国会议 & 博览会，旧金山，加州，美国，2014年8月10-14日，med -62.; Sayeh, N.; Nasrolahi Shirazi, A.; Tiwari, R. K.; Oh, D.; Parang, K. 第248届ACS全国会议 & 2014年8月10日至14日，美国旧金山博览会，MEDI-63.; El-Sayed N. S.; Shirazi, A. N.; Tiwari, R. K.; Parang, K. 细胞穿透环肽与紫杉醇和喜树碱偶联物的合成. 第248届ACS全国会议 & 博览会，旧金山，加州，美国，2014年8月10-14日，med -166.; El-Sayed N. S.; Shirazi, A. N.; Tiwari, R. K.; Parang, K. 含半胱氨酸锚定作为肿瘤归巢肽的iRGD类似物的高效固相合成. 第248届ACS全国会议 & 美国旧金山博览会，2014年8月10-14日，ORGN-278.; Parang, K.肽纳米结构作为抗癌药物的分子转运体. 戈登会议:多肽的化学和生物学, 文图拉,, 美国, 2月23-28, 2014.; Shirazi, A.蒂瓦里，R.帕朗，K. 环肽包盖硒纳米颗粒作为纳米给药系统. 戈登会议:多肽的化学和生物学, 文图拉,, 美国, 2月23-28, 2014.; Shirazi, A.El-Sayed N. S.蒂瓦里，R.曼达尔，D.帕朗，K. 含半胱氨酸和精氨酸的线性肽和环状肽作为药物传递系统的合成和生物学评价. AAPS全国会议，2014年11月5日，美国加州圣地亚哥，W5042.; Shirazi, A. N.; Tiwari, R. K.; Parang, K. 金属纳米粒子在癌症治疗中的应用. 2014 Chao家族癌症中心静修. 2014年9月26日至28日，美国加州棕榈泉.; Oh, D., Sun, J.Nasrolahi Shirazi, A.拉普兰特，K. L.罗利，D. C.帕朗，K. 两亲性环细胞穿透肽对多重耐药病原菌的抑菌活性. Mol. 医药科学，2014,11,3528-3536.; Nasrolahi Shirazi, A.帕奎因，K. L.纽约州豪利特市. G.曼达尔，D.帕朗，K. 环肽盖金纳米颗粒增强siRNA传递. 分子学报，2014,19,13319-13331; Oh, D.Nasrolahi Shirazi, A.诺瑟普，K.沙利文，B.蒂瓦里，R. K.比索菲，M.帕朗，K. 通过脂肪酰化和环化增强短聚精氨酸肽的细胞摄取. Mol. 医药科学(2014)11,2845-2854.; Oh, D.达尔维什，S. A.Nasrolahi Shirazi, A.蒂瓦里，R. K.帕朗，K. 两亲性双环肽作为细胞递送剂. 化学医学杂志，2014,11,2845-2854.; Verma, A. K., Patel, M., Joshi, M., Likhar, P. R.蒂瓦里，R. K.帕朗，K. 碱基介导的5-氨基吲哚/色胺和组胺在炔上的化学和立体选择性加成. J. Org. Chem. (2014) 79, 172-186.; Yoon, Y. K., Ali, M. A., Wei, A. C.Shirazi, A. N.帕朗，K., Choon, T. S. 苯并咪唑作为sirtuin抑制剂的新支架:绿色合成, 体外研究, 分子对接分析及其抗癌性能评价. 欧洲医学化学. (2014) 83C, 448-454.; Almansour,. I., Kumar, R. S., Beevi, F.Shirazi, A. N., Osman, H., Ismail, R., Choon, T. S.沙利文，B.麦卡弗里，K., Nahhas, A.， Parang K, Ali, M. A. Facile, 螺旋吡咯烷和吡咯烷衍生物的区域选择性和非对映选择性合成及其抗增殖活性的评价. 分子学报，2014,19,10033-10055.; Muthyala, M. K. Velisetti K.帕朗，K., Kumar, A. K. 功能化离子液体在有机合成中的试剂和清除剂研究进展. 当前的组织. Chem. (2014) 18, 2530-2554.; Sayeh, N.Nasrolahi Shirazi, A., Oh, D., Sun, J.罗利，D.班纳吉，A., Yadav, A.蒂瓦里，R. K.帕朗，K.. 两亲性三唑基肽:纳米结构的合成与评价. 当前的组织. Chem. (2014) 18, 2665-2671.; 乔杜里,年代.穆蒂亚拉，M. K.帕朗，K., Kumar A. 离子液体负载磺酰肼:一种有效的无迹合成吡唑试剂. 有机化学前沿(2014)，1,683-688.; Mandal, D.Nasrolahi Shirazi, A.帕朗，K. 肽到纳米结构的自组装. Org. Biomol. Chem. (2014) 12, 3544-3561.; Chand, K.普拉萨德，S.蒂瓦里，R. K.Shirazi, A. N., Kumar, S.帕朗，K.夏尔马，S. K. 吡啶-2(1H)- 1衍生物的合成及c-Src激酶抑制活性评价. 生物有机化学. (2014) 53, 75-82.; Pemmaraju B.阿加瓦尔，H. K., Oh, D.布克海特，K. W.——小巴克海特. R. W.蒂瓦里，R.帕朗，K. 抗hiv核苷类逆转录酶抑制剂5′- o -二羧基脂肪酰基单酯衍生物的合成及生物学评价. 四面体列托人. (2014) 55, 1983-1986.; Ghasemi Pirbalouti, A, Sajjadi, S. E.帕朗，K. 茉莉酸及其衍生物研究进展(研究及专利). Arch Pharm (Weinheim). (2014) 347, 229-239.; Motavallizadeh,年代.Fallah-Tafti, A., Maleki, S.Nasrolahi Shirazi, A.波德利，M., Safavi, M.阿德斯塔尼，S., Asd, S.蒂瓦里，R., Oh, D.Shafiee, A.福鲁马迪，A.帕朗，K.阿克巴扎德·T., 取代N-(9-氧- 9h -杂原-4-基)苯磺酰胺的合成及细胞毒活性评价. Tet. Lett. (2014) 55, 373-375.; El-Sayed N.S.纽约州谢拉兹(Shirazi. A.El-Meligy, M. G.El-Ziaty, A. K., Nagib, Z. A.帕朗，K. 4-芳基-6-吲哚基吡啶-3-碳腈的合成及其抗增殖活性评价. 四面体列托人. (2014) 55, 1154-1158.; Yoon, Y. K., Ali, M., A., Wei, A. C., Choon, T. S., Osman, H.帕朗，K.Shirazi, A. M. 新型苯并咪唑类sirtuin抗肿瘤抑制剂的合成与评价. Bioorg. Med. Chem. (2014) 22, 703-710.; Fowler, B. J., Gelfand,B. D.., Kim, Y., Kerur, N.，塔拉洛，V., Hirano, Y.阿玛纳特，S. Fowler, D. H., Radwan, M., Young, M. T.皮特曼，K., Kubes, P.阿加瓦尔，H. K.帕朗，K., Hinton,D. R.巴斯托斯-卡瓦略，A., Li, S., Yasuma, T.水谷，T., Yasuma, R. Wright, C., Ambati, J. 核苷类逆转录酶抑制剂具有内在的抗炎活性. 科学通报(2014)34 (6)，1000-1003.; Nasrolahi Shirazi, A.蒂瓦里，R. K., Oh, D.沙利文，B., Kumar, A., Beni, Y. A., Parang K. 环肽-硒纳米颗粒作为药物转运体. Mol. 医药科学，2014,11,3631-3641.; Chhikara B. S., Rao, M. S., Rao, V. K., Kumar, A.布克海特，K. W.——小巴克海特. R. W.帕朗，K. 碳环二肽修饰核苷:合成及其抗hiv活性. Can. J. Chem. (2014) 10.1139 / cjc - 2014 - 0356.; Beni, Y. A.; Parang, K. 含三核苷酸六元环三磷酸酯的合成及热稳定性评价. 第65届美国化学会东南地区会议, Atlanta, GA, 美国, 11月13 - 16, 2013, SERM-204.; Parang, K. 肽纳米结构作为抗癌药物的分子转运体. 第16届赵家综合癌症中心科学静修会, 棕榈泉, CA, 11月15日至16日, 2013.; Nasrolahi Shirazi, A.帕朗，K. 环肽盖硒纳米颗粒作为分子转运体. 第246届ACS全国会议 & 博览会，印第安纳波利斯，美国，2013年9月8-12日，BIOL-147.; Nasrolahi Shirazi, A., Oh, D.蒂瓦里，R. K.沙利文，B., Gupta, A., Bothun, G. D.帕朗，K. 含有精氨酸和脂肪酰基链作为分子转运体的肽两亲体. Mol. 医药科学(2013)10,4717-4727.; Suresh, N.纳格什，H. N.塞卡尔，K., V. G. C., Kumar, A.Shirazi, A. N., Parang K. 新型环丙沙星类似物的合成及其对人癌细胞的抗增殖作用评价. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2013) 23, 6292-6295.; Shelke, G. M., Rao, V. K.蒂瓦里，R.奇卡拉，B. S., Parang K., Kumar A. 三酸铋催化吲哚与丙酮的缩合反应. RSC Adv. (2013) 3, 22346-22352.; Pericherla K.Poonam Khedar, P.昆格尔，B.帕朗，K., Kumar, A. 铜催化串联氧化C-H胺化/环化:直接获得咪唑[1],a]吡啶. RSC Adv. (2013) 3, 18923-18930.; Mandal, D.蒂瓦里，R. K.Nasrolahi Shirazi, A., Ye, G.班纳吉，A., Yadav, A.帕朗，K. 自组装表面活性剂环肽纳米结构作为稳定剂. Soft Matter. (2013) 9. 9465-9475.; Pericherla K.，拉奥，A. V. K.蒂瓦里，R.纽约州达西尔瓦(DaSilva.麦卡弗里，K. T. Seeram, N.帕朗，K., Kumar A.Quebecol及其类似物的合成及抗增殖活性. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2013) 23, 5329-5331.; Nasrolahi Shirazi, A.蒂瓦里，R. K., Oh, D.沙利文，B.麦卡弗里，K., Mandal. D.帕朗，K. 以线性和环状肽作为分子转运体表面修饰金纳米颗粒. 分子制药学. (2013) 10, 3137-3151.; Kumar, A., Rao, V. K.蒂瓦里，R.奇卡拉，B. S.Shirazi, A. N.帕朗，K. 三酸铜介导的1,3,[bmim][PF6]离子液体中的5-三芳基吡唑及其抗癌活性评价. RSC Adv. (2013), 3, 15396-15403.; Chand, K.; Shirazi, A. N.; Yadav, P.; Tiwari, R. K.; Kumari, M.; Parang, K.; Sharma, Sunil K. 中国化学杂志，2013,31 (1)，741-754.; Chand, K.蒂瓦里，R. K., Kumar, S.Shirazi, A. N.夏尔马，S.艾肯，E. V. V. D, Parmar, V. S.帕朗，K.夏尔马，S. K. 色素衍生物的合成、抗增殖和c-Src激酶抑制活性. J. 杂环化学(2013)DOI 10.1002/jhet.2106.; Kumar, A., Ye, G., Gu, X., Wang, Y., Sun, G., Parang K. 吡唑啉的合成[3],4-d嘧啶衍生物及其Src激酶抑制活性的评价. Chemistry & 生物工程学报，2013,32,264-269.; 卡梅什瓦拉·拉奥V.谢尔克，G. M.蒂瓦里，R.帕朗，K., Kumar A. 2的简单有效合成,序贯氢化芳基化/氧化芳基化3-二萘呋喃. Org. Lett. (2013) 15, 2190-2193.; Nasrolahi Shirazi, A.蒂瓦里，R. K., Brown, A.曼达尔，D., Sun, G.帕朗，K. 含有色氨酸和精氨酸的环肽作为Src激酶抑制剂. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2013) 23, 3230-3234.; Nasrolahi Shirazi, A.蒂瓦里，R. K.D、Banerjee、A、Yadav、A、Parang、K. 通过含有色氨酸和精氨酸的环状肽两亲体有效地递送细胞不可渗透的磷酸肽. Mol. Pharm. (2013) 10, 2008-2020.; Cao, C.Rioult-Pedotti, M. S.米加尼，P., Yu, C. J.蒂瓦里，R.帕朗，K.斯帕勒，M. R.格贝尔，D. J.马歇尔，J。.， TrkB-PSD-95信号在Angelman综合征中的表达，中国生物医学工程学报，(2013)，51 - 54.; Chand, K.Nasrolahi Shirazi, A., Yadav, P.蒂瓦里，R. K., Kumari, M., Parang K.夏尔马，S. K. Synthesis, 肉桂酰和吡喃色素-2- 1衍生物的抗增殖和c-Src激酶抑制活性. Can. J. Chem. (2013) 91, 741-754.; Nasrolahi Shirazi, A.蒂瓦里，R. K.奇卡拉，B. S.曼达尔，D.帕朗，K. 细胞穿透肽-阿霉素缀合物前药的设计与评价. 分子药物，2013,10,488-499.; Agarwal, H. K.奇卡拉，B. S.巴瓦拉贾，S.曼达尔，D.唐塞尔，G. F.帕朗，K. 恩曲他滨前药与提高抗hiv活性和细胞摄取. 分子制药(2013)10,467-476.; Nasrolahi Shirazi, A.曼达尔，D.蒂瓦里，R. K., Guo, L., Lu, W.帕朗，K. 环肽包盖金纳米颗粒作为药物递送系统. 分子制药(2013)，10,500-511.

Dr. Keykavous帕兰刀

Biography

最近的创意，学术工作和出版物

学校或学院的教师名录